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你知道《藥品管理法》對(duì)于假劣藥是如何認(rèn)定的嗎？

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《藥品管理法》的制定與施行旨在加強(qiáng)藥品管理，保證藥品質(zhì)量，保障公眾用藥安全和合法權(quán)益，保護(hù)和促進(jìn)公眾健康。在我國(guó)境內(nèi)從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理活動(dòng)，均要遵守《藥品管理法》的規(guī)定。《藥品管理法》第九十八條對(duì)假劣藥的認(rèn)定作出了明文規(guī)定：

一是有下列情形之一的，為假藥：

（一）藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符；

（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品；

（三）變質(zhì)的藥品；

（四）藥品所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍。

二是有下列情形之一的，為劣藥：

（一）藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)；

（二）被污染的藥品；

（三）未標(biāo)明或者更改有效期的藥品；

（四）未注明或者更改產(chǎn)品批號(hào)的藥品；

（五）超過(guò)有效期的藥品；

（六）擅自添加防腐劑、輔料的藥品；

（七）其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品。

中藥是中華民族的瑰寶，作為藥品的一類，與我們?nèi)粘Ｉ詈徒】蛋踩⑾⑾嚓P(guān)。

中藥飲片的真假又該如何辨別呢？

在中藥飲片市場(chǎng)上，部分中藥飲片品種容易混淆、品質(zhì)參差不齊，不良企業(yè)生產(chǎn)、銷售假劣中藥飲片的行為時(shí)有發(fā)生，其中以制售性狀不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的中藥飲片最為常見(jiàn)，以非藥品冒充藥品或以他種藥品冒充此種藥品的行為影響最為惡劣，嚴(yán)重者甚至危及生命安全。

根據(jù)《藥品管理法》第一百一十六條至一百一十八條的規(guī)定，生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥的，最低可處十萬(wàn)元以上五十萬(wàn)元以下的罰款，最高可按涉案藥品的三十倍貨值金額進(jìn)行罰款，情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷相關(guān)許可證并處罰到人。同時(shí)，涉嫌構(gòu)成犯罪的，還應(yīng)當(dāng)移送公安機(jī)關(guān)，依法追究有關(guān)人員的刑事責(zé)任。

下面，我們就來(lái)看看幾種常見(jiàn)中藥飲片的真?zhèn)渭耙谆炱罚?/p>